济南1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 实体瘤切除手术后，在济南想了解体内是否还有残留微小病灶。
- 已完成初期治疗（如化疗、靶向治疗），在济南希望通过精准方式评估复发风险。
- 治疗中需要持续监控疗效，在济南的您希望获得更动态的管理信息。
- 担心传统影像学检查无法发现早期分子层面变化，希望增加监测手段。
- 考虑后续治疗方案，例如是否适合特定靶向药或免疫治疗。
- 有较高的健康管理意识，在济南希望获得个性化的长期监测计划。
这个检测能查出什么？
这个检测可以理解为一次全面的‘基因摸底’和四次定期的‘血液巡逻’。首先，通过分析您的肿瘤组织样本（如手术切除的样本），进行一次超过540个核心基因的深度测序，这就像是给肿瘤做了一次‘全身体检’和‘身份建档’。它能发现与治疗方案选择密切相关的基因突变、融合、拷贝数变化等，同时评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1表达、TMB、MSI）以及PARP抑制剂相关的HRD状态。基于首次检测为您建立的独特‘基因档案’，后续四次则是通过抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA（ctDNA），像‘血液巡逻队’一样，高灵敏地追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤分子信号，评估微小残留病灶状态和复发风险。需要注意的是，所有检测结果均为分子层面的信息，需要由专业人士结合您的整体情况综合解读；血液检测的灵敏度极高，但并非100%，极低水平的残留信号有可能检测不到。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷友好。首次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本（如石蜡切片、石蜡块或新鲜/穿刺组织），这通常来自您之前的手术或活检，无需额外取样。如果样本在济南的合作机构，可由他们直接安排；若在异地，可通过专业冷链邮寄。后续的四次血液检测则非常简单，在济南的合作服务中心抽血即可，不需要空腹，每次仅需采集10毫升左右血液，就像常规体检抽血一样，稍有刺痛感，过程很快。从采样到出具报告，大约需要10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的下一代测序技术，经过严格的实验室流程和质量控制，针对血液中ctDNA的检测采用了高深度测序和独家设计，旨在高灵敏度地捕捉肿瘤信号。该检测在专业实验室环境下进行，样本处理和分析过程安全规范。如同所有检测技术一样，其结果受多种因素影响，例如血液中ctDNA含量极低时可能无法检出。检测报告提供的是重要的分子信息，用于辅助评估和监测，不能替代病理诊断或影像学检查。如果结果提示有风险或发现特定变异，建议您与专业人士深入沟通，以确定是否需要进一步的检查或调整管理策略。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目，总费用为23800元，医保不支持报销。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型）准确无误。
- 后续血液采样请尽量按建议的时间间隔进行，以保证监测的连续性。
- 采血前无需空腹，但建议避免暴饮暴食，保持常态即可。
- 妥善保管所有检测报告原件，它们是您后续健康管理的重要参考。
- 报告解读非常重要，建议您安排时间与专业人士充分沟通结果。
- 若有任何关于采样、进度的疑问，及时联系您在济南的服务顾问。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (13条，均分3.5)
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
客服团队专业又温暖，知道我着急，加急处理了我的样本，还主动跟进进度。报告出来后，关于一个指标的小疑问，他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定，这份鼓励我们会传递给每一位同事，继续努力！
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测准确性没问题，和之前在三甲做的结果一致。但纸质报告字体偏小，而且没有装订，几页纸散着不太好保存。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
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济南历城万核亲子鉴定基因检测中心
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